老药新用:舍曲林有望成为肿瘤放化疗增敏剂

临床常用的抗抑郁一线处方药&舍曲林,Д在低浓度状态下,可有效抑制肿瘤细胞DNA修复,促进肿瘤细胞凋⊙亡,有望成为新型肿瘤Ы放化疗增◁敏剂,从而实现“老药┆┇☉新用”。该课题由哈尔滨医科大学基Ψ础医学院医学遗传实验室周春水教授团队完成,29日凌晨在线⿶发表于肿瘤学专业期刊《癌基因》。

翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)是结构独特的小分子蛋白卌,具有调节炎症反应、抗细胞凋亡、参与应激反应‖∠、调节细胞增殖和分化、肿瘤逆转等功能。近年来,TCTP已成了肿瘤靶向治疗中的*新型重▐要药↹物靶点。为了近一步揭◎『示TCTP在肿瘤细胞中的分子作用机制,◤周春水课题组通过国际合作,采用亲Ю¤和蛋白组ρ学技术,系统筛查了肿瘤细胞中▍潜在的TCTP互作蛋白群,以揭示其功能奥秘。

研究结果发现,TCTP与多种参与DNA损伤修复的功能蛋白,特别是和参与同源重组修复的ε功能蛋白▲,有相互作用关系。敲减肿瘤细胞中的TCTP蛋白,可导致细〧胞ч同源重组修复·。能″力受损,同时使细⿻胞对放射线(如伽马射线)及DNA损伤抗癌药物(〤∩如依托泊苷)的①敏感⿳性增强。从国外已▕报道的TCTP小分子化│┃学г抑制剂中,周Ⅶ春水课题组选α取了国内外常々用的抗抑♯♮郁药物舍曲林。

周春水⇔研究组发现,低浓度舍曲林非但不会影响细胞生长,还提供了≮≯明显增敏的“正能量”,显◥现了较好的抗肿瘤实用价值。从作用机制角度看,舍曲林可能对T╣CTP高水平表达的肿瘤患者群体有较好增敏效果卐。但周春水亦ↅ指出,目前的研究结论均是建立在〒体外细胞实验基础之▂▃▅▆█上的,肿瘤组织内药物◣分布代谢及药效发挥均要比体外复杂得⿰多,舍曲林强化肿瘤疗效尚需进一步"临床实验性治疗加以验证。(通讯员衣晓峰 记者李丽云)

 
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